Le blogue de Maelle

Des nouvelles (Quand on le peut) Plus de trois ans depuis la dernière publication. Trois ans que je peux considérer d'infernals. Depuis le tout début, avec Maelle, nous savions que la vie serait parsemée de haut et de plusieurs bas mais jamais nous ne nous étions imaginés à quel point les bas seraient si bas. Voici un résumé des trois dernières années: L'année 2017  a commencé difficilement avec deux hospitalisations en moins d'un mois dont plusieurs jours aux soins intensifs à Ste-Justine. Maelle a attrapé un virus qui à dégénéré en pneumonie. Elle a été hospitalisée à l'hôpital près de chez nous mais rapidement transférée et intubée vers Ste-Justine dû à un affaissement d'un de ses poumons. Après une semaine de Clapping, Bi-Pad, C-Pad, physiothérapie respiratoire, elle a été transférée à l'unité de pédiatrie pour compléter sa convalescence. Mois d'une semaine après sa sortie, un autre virus présent dans la famille l'a atteinte et à requis un

Deuils (Texte de Janvier 2016) Il y a maintenant près de 8 ans que nous avons entrepris des démarches pour nous confirmer nos doutes à savoir que Maelle serait différente de nous. 8 ans que nous avons entamé le processus de deuil typique à tous parents d'enfants handicapés. Peut importe l'handicap de notre enfant, nous passons par ce chemin qui nous permet d'avancer dans notre vie parallèle. Que ce soit un handicap physique, intellectuel...tous les défis que nos cops ont à surmonter nous rappellent constamment que le chemin sera différent de celui des autres enfants.  Certains deuils sont plus difficiles à accepter que d'autre. Ne jamais voir notre enfants marcher, parler, devenir automne...finissent par être une évidence plus les années avancent. Il y a longtemps que j'ai comprise que Maelle ne marcherait jamais seule, qu'elle ne serait jamais capable de dire maman, qu'elle ne mangerait  jamais de façon autonome. Malgré cela, parfois, au moment où je m&#